1、参与在研品种的质量方面科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。
2、参与新产品的筛选，提供参考意见；完成上级下达的新产品研发任务，查阅相关资料，负责设计具体的实验方案并实施，起草新产品研发分析方面的申报资料；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。
3、检验研发中心送检样品并出具检验报告书，交主管审核后通知样品送检人领取；进行样品稳定性考察；协助质量管理部检验样品。
4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、检验原始记录、检验报告书、物料管理记录、仪器使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。
5、协助主管完成药品注册生产现场考核和现场提问，跟踪所研发药品注册及相关市场、技术动态，及时回复调整药品注册信息。
6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。
入职签订劳动合同，双休（周六上班按加班计算），实行结构薪酬制，基础工资外，实行绩效奖励、工龄补贴、技术津贴、学历津贴、年度奖金等月薪6K以上，每月10-15日前发放薪酬，缴纳社保医保，提供住宿补贴（外地员工）、误餐补助、节假日福利、提供技术培训等。要求：男女不限，35岁以内，身体健康，有机化学、药物化学、药学、化学等相关专业背景统招本科以上学历。

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